德尔塔毒株致美国新冠疫苗有效性降低:德尔塔毒株与美国疫苗

FDA称辉瑞加强针数据仍需审查

FDA称辉瑞加强针数据仍需审查，截美国拜登政府计划下周开始向普通人群分发疫苗加强剂，辉瑞公司在周三发布的另一份文件中辩称，在第二剂新冠疫苗注射后六个月，第三剂疫苗可将保护率恢复到95%。

向法院提告要求强制FDA公布辉瑞疫苗资料的是名叫透明度公共卫生和医疗专业组织（PHMPT）的非盈利机构。该机构的目标是为了获取和传播FDA用于许可COVID-19疫苗的数据，并将其公开以让独立专家进行审查和分析。PHMPT对所公布的数据不持任何立场。

FDA此次批准的加强针包括莫德纳和强生两款新冠疫苗，加上此前已批准的辉瑞疫苗，目前美国已有三款新冠疫苗的加强针获得紧急使用授权。辉瑞和莫德纳的加强针适用于65岁及以上老年人，或者18-64岁免疫力低下人数，以及高风险行业人群。这两款疫苗都需要在两针完全接种后至少6个月，才可以注射加强针。

尽管辉瑞在新冠疫情中取得了巨大的商业成功，但也面临着一些信任危机。有外媒报道称，辉瑞新冠疫苗存在严重的副作用和导致面瘫的风险。然而，这些报道并未得到科学证实。

辉瑞Paxlovid并非“无效”，但存在适用范围与局限性，需理性看待其作用。

针对Tanezumab可能出现的安全性问题，辉瑞和礼来公司计划通过风险评估和缓解策略（REMS）来解决。然而，这一计划并未得到FDA和专家小组的认可。他们认为，没有任何数据证明REMS计划有效，且该药物不能很好地发挥作用，无法承担这些风险。

近1亿美国人不愿接种新冠疫苗

综上所述，近1亿美国人至今没有接种新冠疫苗是导致美国疫情加剧的主要原因之一。面对德尔塔变种毒株的扩散和疫情的严峻形势，接种疫苗是保护个人和社会免受病毒侵害的有效手段。因此，福奇等专家呼吁符合条件的美国人尽快接种疫苗以控制疫情的传播。

美国很多年轻人不愿意打新冠疫苗的原因主要是对疫苗存在担忧和疑虑，包括担心疫苗的副作用和怀疑接种疫苗的必要性。这种态度导致了年轻人接种比例较低，进而影响了整体接种进度。为了应对这一问题，美国政府和相关机构需要加强宣传和教育，提高年轻人对疫苗的认识和信任度，同时采取更多措施鼓励年轻人接种疫苗。

因为美国人认为疫苗可能对身体造成危害，对疫苗的功效采取质疑的态度，加上该国没有强制性要求民众接种，所以不愿意。

所以说从美国疫苗推出到现在，美国人自身是非常的抗拒接种这种新冠疫苗的 ，因为它的安全性无法得到保障 。所以说就出现了上述的一种情况 ，美国的一个产科护士不打疫苗并被迫辞职，院方暂停这生孩子，这就是为什么美国当地人不愿意接种新冠疫苗的原因 。

截止目前，均未发现严重的不良反应。其实不止在中国疫苗接种工作困难，像疫情严重的美国，疫苗接种人群仅达到1亿人，占总人口的三成。很多美国未接种人群表示，也许支付100现金美元会让他们 更有可能接种疫苗。

辉瑞疫苗预防12至18岁青少年住院有效性为93%

（壹），美国疾病控制与预防中心（CDC）发布的一项研究显示，辉瑞新冠疫苗在预防12至18岁青少年因新冠肺炎住院方面具有显著效果，其有效性高达93%。这项研究是在德尔塔变异毒株广泛流行的背景下进行的，时间跨度为6月至9月。CDC通过追踪19家美国儿科医院的数据，涵盖了464名年龄在12至18岁之间的新冠肺炎患者，得出了这一结论。

（贰），中国选择将辉瑞疫苗作为加强针，是因为其在预防新冠重症和需要入院治疗方面的有效率高达92%。 这一决策基于以色列卫生部的数据，该数据显示在德尔塔变异株影响下，BioNTech/辉瑞新冠疫苗在预防感染方面的有效性下降至64%，但其在防止感染后发展为重症和需要入院治疗的有效性保持在93%。

（叁），年8月23日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准了辉瑞-BioNTech的COVID-19疫苗，适用于16岁及以上的群体预防COVID-19。该疫苗在紧急使用授权（EUA）下，亦可用于12至15岁的个体以及某些免疫功能低下个体的第三次注射。疫苗商品名为Comirnaty。