秦力洪复盘2022:蔚来的长板和误判
秦力洪复盘2022年蔚来发展情况，主要涉及蔚来的长板、误判以及未来战略等内容，具体如下：蔚来的长板平台过渡与车型表现今年1-11月，蔚来累计交付新车106，671辆，年度销量首度突破10万辆。11月交付汽车14178辆，其中基于NT2平台的ESET7和ET5三款车合计11072辆，占比78%，已成为主销车。
蔚来一年亏损超过200亿元，其总裁秦力洪回应称“说我们瞎花钱，就是胡说八道”，以下是对此事件的详细分析：亏损原因：蔚来亏损显著，主要因其业务布局广泛，除造车外，还涉足换电、手机等领域。这种多元化布局需要大量资金投入，短期内难以实现盈利，从而导致亏损。
秦力洪以当下热捧的飞行汽车为例，”会飞的车很酷，但蔚来会做吗？好像不在合理扩展的方向上，所以目前不会做。这是我们回答很多战略问题的钥匙和罗盘。
...英国率先批用全球首款抗新冠的口服药物,全球首个!
英国药品与健康产品管理局率先批准全球首款抗新冠口服药物Molnupiravir（莫那比拉韦）用于特定新冠患者，这是全球首个治疗新冠的口服抗病毒药物。莫那比拉韦已获批用于轻至中度症状的新冠患者，有至少一个恶化为重症的风险因素，包括肥胖、年龄超过60岁、糖尿病和心脏病等。
年11月4日，默克公司（Merck）与Ridgeback Biotherapeutics联合研发的新冠口服药Molnupiravir获得英国药品和保健品监管局（MHRA）的全球首次授权，用于治疗SARS-CoV-2检测阳性且具有至少一个重症风险因素的成年轻度至中度新冠肺炎患者。
治疗新冠的首个抗病毒口服药物是莫纳皮拉韦（Molnupiravir）。批准国家：英国成为全球首个批准莫纳皮拉韦上市的国家。药物属性：莫纳皮拉韦由默克药厂（Merck）与瑞奇贝克医疗公司（Ridgeback Therapeutics）联合开发，是一种可口服的抗病毒药物。
年11月5日并无全球首款新冠口服药上市，上市的是英国批准的默沙东新冠口服药Molnupiravir，英国成为全球首个批准该药的国家。
英国首批抗新冠口服药莫那比拉韦是一种针对RNA病毒的广谱抗病毒口服药。莫那比拉韦（molnupiravir）由默克公司和美国里奇巴克生物医药公司联合研发，于当地时间11月4日获得英国监管机构批准，用于治疗新冠肺炎。这使得英国成为全球首个批准口服抗新冠病毒药物的国家。
莫努匹韦（LAGEVRIO、Molnupiravir），作为一种创新的口服抗病毒药物，为全球抗击新冠疫情提供了新的治疗选择。以下是对该药物的全面介绍。药物概述 莫努匹韦是一种有效的核糖核苷类似物，可抑制包括SARS-CoV-2（COVID-19的病原体）在内的多种RNA病毒的复制。
如今疫情形式
（壹），如今的疫情形势更像是进入了一个新阶段，而非完全结束，需从多维度综合看待：从生活状态看，有“回归常态”之感生活节奏已大幅恢复，人们可自由摘口罩、参与社交活动，出国旅行、线下教学、返岗办公等均成为现实。这种“复苏”的直观体验，让许多人感觉疫情已成过去。
（贰），不同地区疫情情况美国：拜登宣布美国新冠疫情结束，但这一说法存在争议。美国部分地区疫情形势有所缓和，然而从实际情况看，美国仍存在一定数量的新冠感染病例和死亡病例，且新冠病毒仍在传播，疫情对医疗系统、社会经济等方面的影响尚未完全消除。
（叁），政治考量：疫情成为政府执政能力的重要考验，政策反复可能影响选民支持率。例如，德国联邦政府因防疫政策分歧导致内阁重组，凸显疫情对政治格局的冲击。
（肆），湖北省以外单日新增确诊病例：湖北省以外地区单日新增确诊病例首次降至100例以内。湖北省作为疫情最初爆发的重点地区，其疫情形势对全国有着重要影响。
上海通报:4月5日新增311例本土新冠肺炎确诊病例,新增16766例本土无症状...
（壹），年4月5日0—24时，上海新增311例本土新冠肺炎确诊病例（含40例无症状感染者转归），16766例本土无症状感染者，4例境外输入性确诊病例，1例境外输入性无症状感染者。具体信息如下：本土病例情况确诊病例总数：311例，含40例由无症状感染者转归，新增治愈出院30例。
（贰），上海市卫健委通报，2022年4月5日0—24时，上海新增本土新冠肺炎确诊病例311例，其中40例为此前无症状感染者转归，271例在隔离管控中发现，其余在相关风险人群排查中发现。新增本土无症状感染者16766例，其中16256例在隔离管控中发现，其余在相关风险人群排查中发现。
（叁），据上海发布微信公众号消息，2022年4月5日0-24时，上海新增本土新冠肺炎确诊病例311例和无症状感染者16766例。其中40例确诊病例为此前无症状感染者转归，4例确诊病例和16256例无症状感染者在隔离管控中发现，其余在相关风险人群排查中发现。
（肆），因为是上海市卫健委今早（6日）通报：2022年4月5日0—24时，上海市新增本土新冠肺炎确诊病例311例和无症状感染者16766例，也就是有16766+311人等于17077人。其中40例确诊病例为此前无症状感染者转归，4例确诊病例和16256例无症状感染者在隔离管控中发现，其余在相关风险人群排查中发现。
（伍），上海疫情发展情况 上海经历了2022年2月25日以前疫情平稳，2月26日至4月13日感染人数飙升，4月14日以来本土实际确诊病例和本土无症状感染者波动降低，至5月31日上海绝大部分地区实现社会面动态清零的发展过程。
治新冠病毒口服药真的来了吗?如果是真的,那是新冠疫情二年来最好的...
（壹），治新冠病毒口服药真的来了，且可能是新冠疫情二年来最好的消息之一。以下是关于这一药物的详细解药物名称与效果：该药物名称为Molnupiravir，由默沙东（MRK.US）与Ridgeback Biotherapeutics联合开发。
（贰），阿兹夫定有望成为我国首个具有完全自主知识产权的口服抗新冠药物，已提交上市申请并获受理。以下为详细介绍：研发进展：获批开展Ⅲ期临床试验两年多的阿兹夫定，7月15日，河南真实生物科技有限公司宣布，近日已正式向国家药品监督管理局提交阿兹夫定治疗新型冠状病毒适应症的上市申请并获得受理。
（叁），这是我国首个自主知识产权的口服抗新冠药物，意味着新冠患者可以通过口服药物，更快地痊愈起来。自疫情发生以来，中国的科研团队一直在攻坚完成新冠药物的筛选、研发和临床试验。历时两年多，终于确定将阿兹夫定作为新冠口服药物进行注册申请。
（肆），我国首个抗新冠口服药阿兹夫定有望上市，5天左右清除病毒 近日，河南真实生物科技有限公司宣布已正式向国家药品监督管理局提交阿兹夫定治疗新型冠状病毒适应症的上市申请。阿兹夫定有望成为我国首个具有完全自主知识产权的口服抗新冠药物。
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